淋巴瘤诊断中如何精准选择IHC抗体组合?
淋巴瘤作为我国常见的恶性肿瘤之一,每年新发病例约10.15万,发病率达5.56/10万,其死亡人数为4.70万,死亡率为2.47/10万。该疾病在地域和城乡分布上存在显著差异,更增加了诊断和治疗的复杂性。淋巴瘤的病理类型繁杂,治疗方法多样,预后转归迥异,这些特
淋巴瘤作为我国常见的恶性肿瘤之一,每年新发病例约10.15万,发病率达5.56/10万,其死亡人数为4.70万,死亡率为2.47/10万。该疾病在地域和城乡分布上存在显著差异,更增加了诊断和治疗的复杂性。淋巴瘤的病理类型繁杂,治疗方法多样,预后转归迥异,这些特
随着精准医疗的发展,基于共同驱动基因而非组织起源的“异病同治”成为肿瘤治疗新范式。HER2是跨越多个癌种的关键治疗靶点。DESTINY-PanTumor02(DPT02)研究应运而生,旨在系统评估新一代ADC药物德曲妥珠单抗(T-DXd)在胆道、膀胱、宫颈、子
2025 年 10 月 19 日 ,吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.,纳斯达克股票代码:GILD)今日公布了 III 期 ASCENT-03 研究的积极结果,显示拓达维®(戈沙妥珠单抗)作为不适合接受 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗
十月金秋正当时,优品抗体以 “精准适配场景” 陪伴科研推进。金秋时节,高校实验室忙着开展 WB 教学实验,学生小组同步操作需统一试剂用量与效果,优品抗体提供 1mL 大规格包装,按 1:1000 稀释可满足 30 次以上实验,无需反复拆分试剂,减少操作误差的同
胃癌是全球发病率第五、死亡率第四的恶性肿瘤。中国更是胃癌高发国家,发病与死亡人数分别占全球的42.6%和45.0%[1],且多数患者确诊时已属晚期。当前,晚期胃癌治疗模式已从化疗演进至免疫和靶向治疗,而HER2靶向治疗仅能覆盖10%-20%的患者,绝大多数HE
这批优选抗体的核心竞争力,源于严格的筛选标准。每款入选抗体均需通过 “三重品质验证”:Western Blot(WB)检测中,不仅要求靶标条带单一锐利,还需通过梯度稀释实验验证灵敏度,如检测低丰度的信号通路蛋白时,即使样本浓度降至 3ng/mL 仍能清晰显带,
优质优品抗体的核心竞争力,在于经得住考验的特异性与可靠性。每款抗体在研发阶段都经过多轮交叉验证:通过 Western Blot(WB)检测,确保靶标条带单一锐利,无杂带干扰 —— 如检测细胞凋亡关键蛋白 Cleaved-Caspase3 时,抗体仅识别活化形式
选抗体的第一重答案,藏在 “品质验证的严谨性” 里。优品生物深知抗体品质是实验的根基,因此每款抗体在研发阶段都经过多维度严苛检测:通过 Western Blot(WB)、免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)等多种实验方法交叉验证,确保能精准结合靶标蛋白。比如检
选抗体的第一重困惑,往往是 “如何判断品质可靠”?优品抗体用多维度验证打破疑虑。它在研发阶段就通过 Western Blot(WB)、免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)等多种实验方法交叉检测,确保能精准结合靶标蛋白 —— 比如检测 β-actin 内参抗体时
免疫组化(IHC)是一种常用于对正常和病变组织进行形态学表征的技术。在保持原组织成分、细胞特征以及结构的情况下,该方法利用抗体检测并分析蛋白表达。化学固定常用中性福尔马林缓冲液(NBF)或甲醛将细胞内以及细胞间分子相互作用固定在原位。组织样本在被切成切片以及装
2022年版《中国慢性乙型肝炎防治指南》更新后,既往非活动性HBsAg携带状态(IHC)人群被分为两部分,一部分是HBV DNA阳性,且< 2000 IU/mL的患者,被调整为“不确定期”,由于这部分患者疾病进展风险相对较高,因而可能需要抗病毒治疗。一部分是H
总的来说,对所有胃腺癌进行HER2检测,最核心的目的就是为了找到能够从“靶向治疗”中获益的患者,为他们提供更有效、副作用更小的治疗方案,从而延长生命并提高生活质量。下面我们来一步步拆解这个问题:
在肿瘤治疗领域,骨肉瘤作为儿童和青少年最常见的原发性恶性骨肿瘤,其治疗长期受限于顺铂(DDP)耐药问题。近期,中南大学湘雅二医院团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》(IF=52.7)发表了《PKMYT1 k
CLDN18是Claudin家族的一员,是调节细胞旁屏障功能的紧密连接的组成部分。CLDN18基因的第一个外显子可被选择性剪切,形成2种不同的剪切突变体,分别编码2个不同的紧密连接蛋白CLDN18.1和CLDN18.2。CLDN18.2在正常胃黏膜细胞中特异性